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Description : Explorer le contexte des prions, la façon dont ils se forment et les infections qu’ils causent, ainsi que le risque de transmission des prions lors de transfusions sanguines, la sécurité en laboratoire et les options de traitement disponibles pour les maladies induites par les prions.

Date de commencement : Dès l’inscription

Achèvement : 52 semaines

Résultats d'apprentissage :

• Définir la méningite et l’encéphalite
• Décrire l’étiologie de divers types de méningite et d’encéphalite
• Distinguer entre les agents responsables d’infections bactériennes, virales et par les virus à croissance lente
• Discuter des similitudes dans l’étude de la cause du virus du Nil occidental et des épidémies d’ESB
• Énumérer les maladies connues pour être causées par l’agent infectieux à prions
• Décrire les caractéristiques du Kuru, du syndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker, de l’insomnie fatale familiale et des maladies animales de l’ESB, de la tremblante du mouton et de la maladie débilitante chronique
• Discuter de la nature des prions et de la façon dont ils se forment
• Décrire les caractéristiques de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ)
• Décrire les caractéristiques des quatre principales variantes cliniques de la MCJ
• Expliquer le lien entre l’ESB et la vMCJ et la façon dont le lien a été identifié
• Décrire les caractéristiques distinctives de la vMCJ, de la nvMCJ et d’autres formes de MCJ
• Discuter de l’importance de la génétique des patients en distinguant entre les diverses formes de MCJ
• Décrire les changements morphologiques observés dans l’examen pathologique du tissu cérébral associé à l’encéphalite spongiforme
• Souligner la valeur de l’EEG, de la TDM et de l’IRM en tant qu’outils de diagnostic de la MCJ
• Discuter des analyses de laboratoire routinières qui sont utiles pour diagnostiquer la MCJ
• Discuter du risque de transmission de maladies à prions par la transfusion sanguine
• Décrire les techniques utilisées pour gérer le risque de nvMCJ chez les donneurs de sang
• Discuter des risques pour les patients, le personnel de soins de santé, les médecins et le personnel de laboratoire d’acquérir la MCJ iatrogène
• Discuter des aspects de la sécurité au laboratoire en ce qui a trait à la manipulation de matière potentiellement infectée par des prions
• Décrire les techniques de décontamination de toute matière possiblement contaminée par des prions et de matière clinique provenant de patients atteints de la MCJ
• Décrire les options disponibles pour le traitement de la maladie induite par les prions

Révision du cours : Darcy Gara, MLT

Auteur original : John C. Chapman, FCSMLS, FIMLS, CLSp(H)

Date de la version : mars 2023

Heures PEP : 18

Crédits EPC : 1.2

À noter : Les heures PEP et/ou crédits CEP ne seront accordés qu’à l’achèvement réussi de l’examen final.